Pfizer: Nuevo antiviral reduce 89% la hospitalización por Covid-19

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Pfizer presenta resultados del Paxlovid, su nuevo antiviral que redujo un 89% la hospitalización por Covid-19 en adultos de alto riesgo

WASHINGTON (AP) — Este viernes, a través de un comunicado, la compañía farmacéutica Pfizer Inc. aseguró que su nueva píldora antiviral experimental contra el Covid-19, Paxlovid™, reduce la tasa de hospitalización y deceso en cerca de un 90% en adultos en alto riesgo. De esta manera, la farmacéutica entra en la carrera de la comercialización de medicamentos de uso sencillo contra el coronavirus en el mercado estadounidense.

Píldora de Merck

Ayer mismo, la Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) de Reino Unido dio a conocer la aprobación del molnupiravir, de las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic, como el primer antiviral contra la Covid-19 en ese país.

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Actualmente, todos los tratamientos contra Covid-19 utilizados en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección. Su competencia, la pastilla elaborada por Merck, está siendo revisada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) tras mostrar resultados iniciales sólidos, y Gran Bretaña se convirtió ayer jueves en el primer país en darle el visto bueno.

Solicitan autorización para el Paxlovid

Por su parte, la farmacéutica Pfizer solicitó a la FDA y a los reguladores internacionales que autoricen cuanto antes su pastilla Paxlovid™, luego de que expertos independientes recomendaron detener el estudio en base a la solidez de su resultados. Una vez Pfizer presente su solicitud, la FDA podría tomar una decisión en cuestión de semanas o meses.

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En todo el mundo se realizan investigaciones para encontrar una pastilla contra el Covid-19 que pueda tomarse en casa, que alivie los síntomas, acelere la recuperación y, de esta manera, reduzca la carga que representan los casos graves de personas contagiadas de Covid-19 para hospitales y médicos.

Resultados de estudios de Pfizer

Este viernes, Pfizer dio a conocer los resultados preliminares de su estudio en 775 adultos. Los pacientes que tomaron su medicamento junto a otro antiviral experimentaron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte tras un mes, en comparación con los pacientes que recibieron el placebo. Menos del 1% de los enfermos que tomaron la nueva píldora tuvieron que ser hospitalizados y no se registró ningún fallecimiento. En el grupo de control, el 7% fueron hospitalizados y se registraron siete fallecimientos.

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