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Fármaco español reduce casi al 100% la carga viral del Covid-19

Una investigación de varias instituciones encontró que la plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española Pharmamar, logra una disminución del 99% de las cargas virales de SARS-CoV-2, que causa el Covid-19 (Foto de "El Correo")
Una investigación de varias instituciones encontró que la plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española Pharmamar, logra una disminución del 99% de las cargas virales de SARS-CoV-2, que causa el Covid-19 (Foto de "El Correo")

MADRID.- La plitidepsina, un fármaco antiviral producido por la empresa española Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos, demostró una disminución del 99% de las cargas virales de SARS-CoV-2, que causa el Covid-19.

Los experimentos "in vitro e "in vivo" realizados en modelos animales con este fármaco, utilizado como antitumoral, demostraron una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, informó la empresa tras la publicación de los resultados en la revista "Science".

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Los autores concluyeron que la plitidepsina es "con diferencia" el compuesto más potente descubierto hasta ahora y plantearon que se pruebe en ensayos clínicos ampliados para el tratamiento de Covid-19.

El trabajo es fruto de la colaboración entre la española PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai (Nueva York).

También colaboraron los científicos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.

Fuerte carga antiviral

Los autores determinaron que "la actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)”.

Subrayaron que el fármaco demostró "in vitro" una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y una toxicidad limitada.

En dos modelos animales diferentes de infección por el coronavirus demostró la reducción de la replicación viral y se comprobó una disminución del 99% de las cargas virales en el pulmón.

Los investigadores señalaron en "Science" que aunque la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina está bien establecido en humanos.

¿Cómo funciona el fármaco?

Añadieron que las dosis bien toleradas de este medicamento utilizado en el ensayo clínico contra Covid-19 son incluso más bajas que las utilizadas en estos experimentos.

La publicación concluye que plitidepsina actúa bloqueando la proteína "eEF1A", que está presente en las células humanas, que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células.

Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral también "in vivo".

“Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de Covid-19", indicaron los investigadores.

Mapa del genoma de Covid-19

La empresa recuerda que ante la continua propagación mundial de la enfermedad y la creciente desesperación por encontrar un tratamiento, el director del Instituto de Biociencias Cuantitativas (QBI) de la Universidad de California en San Francisco, Nevan Krogan, sumó fuerzas con investigadores de la Universidad de California, el Instituto Gladstone, la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, el Instituto Pasteur y el Instituto Médico Howard Hughes para la búsqueda de un tratamiento.

Este grupo de investigadores es el primero en trazar un mapa exhaustivo del genoma de Covid-19 y en descubrir que el virus interactúa con 332 proteínas de las células humanas, subrayó la empresa española.

Actualmente, la biofarmacéutica española PharmaMar está ya negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase III.

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