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Piden detener vacunación con Johnson & Johnson en EE.UU. por coágulos

Organismos sanitarios pidieron en Estados Unidos suspender el uso de la vacuna de Janssen, filial de Johnson & Johnson, tras detectar seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave" (Foto de EFE)
Organismos sanitarios pidieron en Estados Unidos suspender el uso de la vacuna de Janssen, filial de Johnson & Johnson, tras detectar seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave" (Foto de EFE)

WASHINGTON.- Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) recomendaron suspender el uso de la vacuna de Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, contra Covid-19 tras detectar seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave".

"Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", asegura la FDA en Twitter.

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Agrega que "la seguridad de la vacunación # COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EEUU)".

"Nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización", añade.

Casos de coágulo "extremadamente raro"

Según explica, la decisión se toma después de que se registraron casos de coágulo "extremadamente raro" que necesita un tratamiento distinto a los habituales.

Los CDC convocaron para el miércoles a una reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización (ACIP) para revisar a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis.

Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna.

De esta forma, explican, los responsables de atención médica tendrán tiempo para conocer los posibles efectos adversos y cuál es la mejor forma de tratarlos.

¿Qué pasa ahora con la vacunación?

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

Esta pausa ocurre tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.

Los casos registrados, en mujeres

Los seis casos registrados son mujeres con edades entre 18 y 48 años y sus síntomas se produjeron entre 6 y 13 días después de la vacunación.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra Covid del mundo, además de la vacuna de J&J se administran las creadas por Pfizer y Moderna.

Escrito por Agencia EFE

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