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Ya aprobaron 4 marcas de vacunas contra el coronavirus en Europa

La UE autoriza el uso condicional de la Johnson

BRUSELAS/ÁMSTERDAM (EFE).— La Comisión Europea dio ayer luz verde a una licencia de uso condicional a la vacuna estadounidense Johnson & Johnson (J&J), la primera que requiere solo una dosis, siguiendo el consejo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que recomendó también seguir usando AstraZeneca, suspendida en algunos países tras problemas de coagulación.

La presidenta del Ejecutivo comunitario, Ursula Von der Leyen, celebró la llegada “al mercado de más vacunas seguras y efectivas”, y anunció la emisión de una Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para J&J (o Janssen), que se basa en un vector viral y puede ser almacenada a una temperatura de entre 2 y 8 grados.

La EMA empezó la revisión continua de esta vacuna el 1 de diciembre, de modo que ya pasaron más de tres meses analizando cada dato sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de esta vacuna del Covid-19, que se convirtió ayer en la cuarta autorizada por científicos y autoridades europeas, tras las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

Su eficacia asciende a un 67%, un porcentaje considerablemente más bajo que el de Pfizer/BioNTech (95%) o Moderna (91.4%), pero cercano al de AstraZeneca (70%), las otras tres vacunas que tienen licencia condicional en la UE desde diciembre y enero, aunque estas tres sí requieren la inyección de dos dosis con algunas semanas de diferencia.

Las cuatro vacunas solo pueden usarse en mayores de 18 años, dada la falta de datos sobre su eficacia en niños, algo que aún debe investigarse por los laboratorios, junto a la eficacia de este fármaco en otros grupos, como las personas con inmunidad reducida, las que ya fueron contagiadas con el coronavirus y las mujeres embarazadas.

 

Janssen Personas con indicación

La vacuna de Janssen es segura para personas con alguna indicación médica.

Efectos leves o moderados

Por ejemplo, la obesidad, la hipertensión arterial o la diabetes, y sus efectos secundarios fueron generalmente “leves o moderados” y “desaparecieron un par de días después de la vacunación“, con dolor en el lugar de la inyección, dolores de cabeza, cansancio, dolor muscular y náuseas, dijo la EMA.

Ensayos clínicos

Los ensayos clínicos se hicieron con más de 43,000 voluntarios en Estados Unidos, Sudáfrica e Hispanoamérica. La UE cerró un contrato con Janssen para comprar 200 millones de dosis.

 

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