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Pfizer solicita a México autorización sanitaria para su vacuna

Pfizer anunció que su vacuna contra la Covid-19 tiene una eficacia del 95%.

CIUDAD DE MÉXICO, (EL UNIVERSAL).- El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó que la Secretaría de Salud (Ssa) confirmó que ya se recibió la solicitud de autorización de la vacuna desarrollada por Pfizer.

A través de su cuenta de Twitter, el canciller aseguró que es una "buena noticia para todos".

Desafío logístico

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, reconoció este día el desafío logístico que representa la vacuna de Pfizer y BioNTech, la primera en anunciar su eficacia antes de la de Moderna y la de AstraZeneca.

El antídoto necesita mantenerse a 70 grados centígrados bajo cero en un sistema de ultracongelación que "ningún país tiene".

Aun así, López-Gatell adelantó que están en conversación con la compañía, que ha ofrecido una herramienta tecnológica para que México distribuya el fármaco. "Estamos viendo cómo ese recurso tecnológico se puede integrar a los planes del Gobierno, pero debe quedar muy claro, no es a Pfizer al que le toca resolver por sí mismo o actuando de manera independiente o fuera del marco de las indicaciones de la Secretaría de Salud", sostuvo.

Vacuna con 95% de eficacia

A mediados de la semana pasada, Pfizer Inc. y BioNTech SE anunciaron que, tras realizar el análisis de eficacia final en su estudio de Fase 3 en curso, su candidata a vacuna Covid-19 basada en ARNm, BNT162b2, cumplió criterios de valoración primarios de eficacia.

La farmacéutica Pfizer anunció que su vacuna contra la Covid-19 tiene una eficacia del 95 % a partir de los 28 días después de la primera dosis, según un comunicado de la propia compañía, que ya emitió una primera evaluación de eficacia hace algunos días.

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