Salud

Ponen límite a una vacuna

Pero aclaran que aún es una opción contra el Covid-19
lunes, 9 de mayo de 2022 · 01:50

WASHINGTON (AP).— Los reguladores estadounidenses limitaron estrictamente quién puede recibir la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Johnson & Johnson debido al riesgo persistente de coágulos sanguíneos raros pero graves.

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció que la vacuna solo debería aplicarse a adultos que no puedan recibir otra o soliciten específicamente la J&J.

Durante meses, las autoridades federales han recomendado que las personas reciban las vacunas desarrolladas por Pfizer o Moderna en lugar de la de J&J.

Peter Marks, jefe de vacunación de la FDA, explica que la agencia restringió el biológico tras volver a examinar los datos sobre el riesgo de coágulos sanguíneos potencialmente mortales y concluir que solamente se han detectado en personas inoculadas con la de J&J.

“Si existe una alternativa que parece ser igual de efectiva en prevenir desenlaces graves a consecuencia del Covid-19 preferiríamos que la gente la eligiera”, manifiesta Marks. “Pero hemos sido cuidadosos en decir que —en comparación con ninguna vacuna— ésta sigue siendo una mejor opción”.

De aparecer, los cóagulos surgen en las dos semanas siguientes a recibir la vacuna. “Si a usted le pusieron la vacuna hace seis meses puede dormir tranquilo esta noche a sabiendas de que esto no será un problema”.

La FDA autorizó la vacuna de J&J en febrero de 2021 para adultos de 18 años en adelante. En un principio se le consideraba una herramienta importante en la lucha contra la pandemia debido a que es de dosis única. Pero esa opción resultó ser menos efectiva que las dos dosis de Pfizer y Moderna.

En diciembre, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron dar prioridad a las de Pfizer y Moderna sobre la de J&J por sus problemas de seguridad. Antes de eso, las autoridades estadounidenses le habían dado un trato similar a las tres vacunas porque cada una había demostrado que ofrecía fuerte protección.

Pero los estudios de seguimiento han hallado sistemáticamente una menor efectividad del biológico de J&J. Y aunque los coágulos sanguíneos observados son poco frecuentes, las autoridades advierten de que siguen ocurriendo.

Científicos federales identificaron 60 casos, incluidos nueve letales, hasta mediados de marzo. Eso supone un caso de trombosis por cada 3.23 millones de dosis de la vacuna de J&J administradas. El biológico llevará una advertencia más severa sobre las posibles “consecuencias a largo plazo y debilitantes para la salud” del efecto secundario.

Bajo las nuevas instrucciones de la FDA, la vacuna de J&J podría seguir administrándose a personas que hayan tenido una reacción alérgica grave a las otras vacunas y no puedan recibir una dosis adicional. También podría ser una opción para las personas que se nieguen a recibir las vacunas de ARN mensajero de Pfizer y Moderna, y que, por lo tanto, permanecerían sin vacunar, según la agencia.

“Los datos siguen respaldando un perfil beneficio-riesgo favorable para la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19 en adultos, cuando se compara con ninguna vacuna recibida”, señala un portavoz de J&J.

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