La secuenciación genómica, para detectar cánceres
La secuenciación genómica para determinar qué tipo de alteración en el código genético tiene un paciente con cáncer es un método que desde hace unos años viene desarrollándose en el mundo, y que permite conocer las posibilidades de tratamiento para dar una terapia especializada a cada paciente, de acuerdo al tipo de tumor que tiene.
En México, desde marzo de 2017 se comenzaron a realizar este tipo de exámenes que requieren de tomar una pequeña muestra de tejido del tumor (biopsia), estudios que realiza la Foundation Medicine.
Tomando en cuenta que hay tipos de cánceres de difícil acceso para una biopsia, como el de pulmón o hígado, que pueden generar otras complicaciones, Foundation Medicine desarrolló una nueva forma de poder efectuar la secuenciación genmica para detectar alteraciones en el código genético, que ahora también es posible hacer tomando una muestra de sangre al paciente.
Así lo manifiesta la doctora Valeria Ede, consultora en temas de oncología, quien ha trabajado de la mano con Foundation Medicine en el área de investigación.
La especialista, originaria de Brasil, realiza una visita al país como parte de la cual llegó a Mérida para dar a conocer la disponibilidad de esta nueva prueba conocida como FoundationAct, que al igual que las dos anteriores (FoundationOne, para tumores sólidos, y FoundationOne Heme, para tumores hematológicos y sarcomas) permite identificar las alteraciones en el código genético o ADN.
Esta metodología conocida como secuenciación de siguiente generación, da la oportunidad de conocer todas las posibilidades de tratamiento, para ofrecer al paciente alternativas terapéuticas más adecuadas para tratar el tipo de cáncer que padece.
El beneficio es que de esta manera se logra extender la sobrevida o supervivencia del paciente.
Valeria Ede puntualiza que con dichos estudios es posible identificar los 315 genes relacionados al cáncer, y en el caso particular del cáncer de pulmón se han detectado 10 posibles alteraciones genéticas.
Apunta que años atrás el tratamiento de cáncer era en relación al tipo de tejido, es decir si se trataba de cáncer de pulmón, hígado u otro tipo, de ello dependía el tipo de quimioterapia que recibía, pero con esas pruebas más específicas se puede ver que los cánceres pueden tener causas distintas, aunque se trate del mismo tipo, y es en base a ello que se debe manejar la terapéutica en un claro enfoque a la medicina personalizada.
Las pruebas de secuenciación genómica están indicadas primordialmente para pacientes con cánceres avanzados, en cuyo caso es relevante poder conocer qué tipo de alteración tiene para acrecentar las posibilidades de una mayor sobrevida.
Los estudios han arrojado que pacientes con cáncer avanzado de pulmón sólo alcanzaban una supervivencia de 7 a 8 meses, que con estos hallazgos y los tratamientos específicos que ahora pueden prescribir se ha incrementado a tres años.— Iris Ceballos Alvarado
Avances contra el cáncer
Presentan en México una nueva metodología de secuenciación genómica, por medio de una prueba sanguínea, para detectar alteraciones en el código genético en personas con cáncer. Los resultados permiten acceder a tratamientos específicos en cada caso.
Prueba
Se procesan en los Estados Unidos, y los resultados están listos en 14 días.
Instituciones promotoras
Foundaton Medicine y Roche se aliaron para prestar este servicio en América Latina.
Acceso
Para obtener más información se puede enviar un correo a mexico.fmi@roche.com
Datos
Al año se registran más de 130 mil casos de cáncer y el 75% llega en etapas avanzadas.