Matías Alessandro Hau Alcudia es un niño de 5 años con sarcoma sinovial, un raro tipo de cáncer que le diagnosticaron hace año y medio, y por el cual está luchando por su vida en una cama de la Clínica de Mérida.
El sarcoma sinovial se desarrolla, regularmente, en tejidos blandos y alrededor de las articulaciones, y por lo general se manifiesta entre los 14 y 45 años, aunque puede surgir desde la infancia.
A Matías se lo detectaron a la altura de la nariz. El pequeño, originario de Tulum, se sintió mal y su familia pensó que tenía atoradas palomitas de maíz en sus fosas nasales. En julio pasado recibió tratamiento en un hospital de Mérida y fue dado de alta.
“Pero a los pocos días, se empezó a sentir mal y lo llevamos de nuevo al hospital (de Mérida) donde lo checaron, pero no vieron nada. Regresamos a casa, y allí nuevamente se puso mal: perdió el habla, perdió movimiento, y allí nos dimos cuenta que no era nada bueno”, relata Cristel Alcudia Hernández, tía del pequeño.
La familia llevó al niño de urgencia a la Clínica de Mérida donde lo estabilizaron. De vuelta a su casa, volvió a sentirse mal, y una ambulancia llegó para auxiliarlos.
Conscientes del costo de hospitalización de la Clínica de Mérida, la familia pidió que lo trasladen al Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán, sin embargo, el paramédico sugirió que mejor lo llevaran a donde lo habían atendido de urgencia, pues por el tipo de enfermedad, el Hospital Regional no lo iba a recibir.
“No tuvimos opción y lo llevamos. Al ingresar inmediatamente lo intubaron porque ya Matías estaba en una situación muy crítica. Y allí ya llevamos 25 días. Hace unos días los mandaron a piso, pero el miércoles, como a las 4 de la mañana se puso mal por las flemas. Ahora, está en terapia intensiva”.
La familia ha hecho todo lo posible por mantener a Matías en el hospital, pero los costos de hospitalización no paran. Incluso el día que ingresó se le hizo una cirugía en la cabeza.
“El tumor estaba haciendo presión en su cerebro, y por eso el neurocirujano dijo que se hiciera una cirugía de emergencia. Le colocaron una válvula. Son demasiados gastos que en mi vida había tenido”.
La tía y los papás del niño han buscado la manera de pagar al hospital: “Hemos vendido de todo: ropa, zapatos… el papá de Matías vendió su camioneta, hemos hecho rifas, hemos vendido de todo porque queremos sacar a Matías adelante”.
Sin poder contener el llanto, Cristel comparte que Matías quiere estar en su casa.
Una fiesta de cumpleaños por celebrar
“En noviembre va a cumplir 6 años, y antes de que lo intubaran, decía cómo quería su fiesta de cumpleaños. Nosotros no perdemos la fe de que lo vamos a llevar a festejar sus 6 años”, dice entre lágrimas.
“A nadie le deseo lo que estamos viviendo. Es muy doloroso, es muy triste, es triste ver a un niño en cama con sus sueños cortados”.
La mujer, quien ya no sabe qué más vender, pide ayuda a la gente y también les pide ser empática. “Muchos nos cuestionan qué por qué lo llevamos a la Clínica de Mérida, pero no tuvimos otra opción (…) Además, ¿ustedes dejarían a su hijo morir?”.
Entre quienes se ha sumado a la causa está la asociación Los Mayas Eternos, que dirige el artista visual Pedro Tec, y que realiza varias actividades a beneficio del pequeño.
En rueda de prensa, acompañado de Cristel Alcudia y Fernando Hery, Pedro Tec informó que el sábado 24 de agosto, de 1 a 3 de la tarde habrá un evento de trova en el restaurante Hennessy’s de Paseo de Montejo. El boleto cuesta $300. Más informes en las redes sociales de Los Mayas Eternos.
También se hará una recaudación de fondos que irá directamente a la cuenta 4152314276945113 de BBVA a nombre de Rubí Hernández.
Asimismo, se pueden hacer depósitos en la cuenta 4152314289732987 a nombre de Esmeralda Alcudia Hernández. Más informes con Esmeralda Alcudia al WhatsApp 984 185 11 87 o con Cristel Alcudia al teléfono 984 178 90 08.