CIUDAD DE MÉXICO (EFE).— Uno de cada 10,000 mexicanos padece hemofilia, un trastorno hemorrágico hereditario, pero al menos la mitad de quienes la padecen aún lo desconocen porque la detección es uno de los grandes desafíos, señaló ayer la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM).
En el Día Mundial de la Hemofilia, conmemorado ayer, la presidenta de la FHRM, Minerva Cruz, explicó que se sabe que al menos 6,359 personas viven con hemofilia y otros trastornos de la coagulación.
“Todavía nos falta localizar al 50% de la población que tiene el padecimiento. Es posible que no se pueda detectar porque hay pacientes que pueden tener una hemofilia leve o moderada y esto hace que el paciente a veces no sepa que tiene la enfermedad”, señaló.
La hemofilia, explicó Cruz, es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta principalmente a los hombres y, por su baja prevalencia, se considera una enfermedad rara, pero su impacto social es alto.
“Sabemos que esta enfermedad la padecen uno por cada 10,000 habitantes y esto, por supuesto, hace que muchas veces la detección y el tratamiento no lleguen a los lugares más lejanos de la zona conurbada, y esto lleva a que tengamos en ocasiones decesos por el desconocimiento del área médica o hasta del mismo paciente”, señaló la entrevistada.
Enfatizó la importancia del diagnóstico, pues la falta de un factor de la coagulación ocasiona que la gente con hemofilia padezca de hemorragias más prolongadas que quienes tienen factores de coagulación normales.
Esto ocasiona que los pacientes tengan sangrados en cualquier parte del cuerpo o que sus articulaciones se vean gravemente afectadas.
Las personas con hemofilia, además, pueden presentar hemorragias leves repetitivas o, en ocasiones, hemorragias graves en distintos órganos que pueden arriesgar su vida, por lo que la atención es primordial.
Es por ello, dijo Cruz, que los principales retos siguen siendo el desconocimiento del padecimiento y dar atención adecuada.
Según la Federación Mundial de Hemofilia, el 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado o incluso carecen de él en absoluto, lo que los predispone a lesiones articulares incapacitantes e, incluso, les pone en riesgo de morir a edades tempranas.
“En México tenemos un sistema de salud muy fraccionado, esto hace que no tengamos una atención adecuada y, en ocasiones, los tratamientos en tiempo y forma. Hay instituciones muy apartadas de las zonas conurbadas y esto dificulta el acceso a que el paciente pueda ir a obtener sus tratamientos”, lamentó.
En este contexto, Cruz pidió hacer conciencia en las autoridades de salud para detectar a las instituciones de salud que todavía no atienden a estos pacientes. “Queremos un tratamiento equitativo para todos. Acabar con esa situación tan desigual y tan difícil para los pacientes que influye en su calidad de vida. No queremos tener pacientes de primera, ni de segunda, ni de tercera, todos son iguales”, concluyó.
En sus propias palabras Minerva Cruz
“Todavía nos falta localizar al 50% de la población que tiene hemofilia”.
“Sabemos que esta enfermedad la padecen uno por cada 10,000 habitantes y esto, por supuesto, hace que muchas veces la detección y el tratamiento no lleguen a los lugares más lejanos de la zona conurbada”.
“Queremos un tratamiento equitativo para todos (…). No queremos tener pacientes de primera, ni de segunda, ni de tercera, todos son iguales”.