La FDA autorizó este día el uso de emergencia del primer medicamento vía oral contra el Covid-19 de la farmacéutica Pfizer, la primera píldora que puede tomarse en casa
WASHINGTON.— Este miércoles, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó el primer medicamento vía oral contra el Covid-19.
Se trata de un medicamento elaborado por la farmacéutica Pfizer que puede administrarse en casa.
FDA issued an EUA for Paxlovid for the treatment of mild-to-moderate #COVID19 in adults & pediatric patients (age 12 & older weighing at least 40 kg) w/ positive results of direct SARS-CoV-2 testing, and at high risk for progression to severe #COVID19. https://t.co/HVmpdFDJ7r pic.twitter.com/JjqHaKjORY
— U.S. FDA (@US_FDA) December 22, 2021
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Autorización para el “Paxlovid”
A través de su cuenta en la red social Twitter, la FDA informó que emitió una autorización para el medicamento “Paxlovid” para el tratamiento de Covid-19 de leve a moderado, en pacientes adultos y pediátricos (de 12 años y mayores que pesen al menos 40 kg) con resultados positivos de la prueba directa de SARS-CoV-2, y en alto riesgo para la progresión a Covid-19 severo.
Condiciones para su uso
La FDA de EE.UU. autorizó el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la Covid-19, que es el primer tratamiento oral contra esa enfermedad.
A través de un comunicado, la FDA dio a conocer su decisión y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados del coronavirus en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos.
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Antiviral de Merck
Próximamente, también podría recibir aprobación para su uso una píldora antiviral de los laboratorios Merck. sin embargo, se cree que el fármaco de Pfizer podría obtener la preferencia del público debido a sus efectos secundarios leves y su mayor efectividad, incluida una reducción de casi el 90% en las hospitalizaciones y muertes entre pacientes que tienen más probabilidades de presentar síntomas graves.