WASHINGTON (EFE).— La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos otorgó ayer su aprobación al fármaco nasal de Pfizer contra la migraña.
El medicamento, Zavzpret, es el primero que utiliza la vía de aplicación nasal para aliviar los síntomas más comunes de la migraña, como el dolor de cabeza y la sensibilidad a la luz.
“La aprobación de Zavzpret por la FDA supone un avance importante para las personas con migraña que necesitan librarse del dolor y prefieren opciones alternativas a la medicación oral”, indica la directora comercial de Pfizer, Angela Hwang, en comunicado del laboratorio.
El fármaco demostró en ensayos de fase 3 que podía reducir el dolor en apenas 15 minutos y acabar totalmente con los síntomas más molestos de la enfermedad en un plazo de dos horas, de acuerdo con la empresa.
A pesar de que los participantes en los estudios clínicos mostraron, por lo general, buena tolerancia al compuesto, un 2% de quienes lo recibieron presentaron algún efecto secundario, como alteraciones en el gusto, náuseas y vómitos.
La doctora Franchesca Fiorito-Torres, especializada en migraña, explicó que el nuevo fármaco de Pfizer puede representar una buena opción para las personas que experimentan náuseas o vómitos al ingerir medicamentos orales.
Dejó en claro que “en el mundo de la migraña hay espacio para todo”, pero consideró que el método nasal acabará por convertirse en la norma, ya que hace que el medicamento tenga un pico más rápido. Sin embargo, todavía no se le ha comparado con otros fármacos para la migraña.
Según datos de Pfizer, la migraña afecta a mil millones de personas en todo el mundo; tan solo en Estados Unidos son 40 millones, especialmente mujeres, tres veces más propensas a sufrirlas que los hombres.
De éstos, alrededor del 60% sufren náuseas y vómitos durante los ataques.
Además, alrededor de la mitad nunca recibe un diagnóstico, fenómeno cuyas cifras en Estados Unidos son todavía más altas para la población latina, afroamericana y asiática.