Tras al menos 4 casos documentados, Novo Nordisk, el fabricante de Ozempic y Wegovy; así como Eli Lilly deben advertir a los consumidores sobre un posible disminución de la visión o pérdida de la visión potencialmente permanente, como efecto secundario.
Este nuevo requisito a los populares medicamentos, útiles para bajar de peso y contra la diabetes, lo impuso la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a las farmacéuticas que fabrican tratamientos con agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1).
¿Que enfermedad en la vista o los ojos pueden causar los medicamentos para bajar de peso?
Aunque aclara que esta afección poco frecuente, se debe incluir la advertencia de seguridad en las etiquetas sobre el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés).
Además, dichos medicamentos pueden provocar cambios en la visión, incluyendo visión borrosa, empeoramiento de la retinopatía diabética y complicaciones maculares.
¿Qué es la semaglutida y cómo afecta a los ojos?
La Academia Americana de Oftalmología indica que la semaglutida ayuda a perder peso y a controlar el azúcar en sangre, liberando la hormona que nos hace sentir saciados al comer.
Esta hormona, llamada GLP-1, también hace que el cuerpo produzca más insulina, lo que reduce el azúcar en sangre.
Cuando el cuerpo experimenta un cambio en el nivel de azúcar, puede afectar la forma del cristalino del ojo. Este cambio es lo que causa la visión borrosa, un efecto secundario de la semaglutida.
De acuerdo con el Dr. Raj Maturi, especialista en retina, los pacientes mayores tienen más probabilidades de experimentar visión borrosa al comenzar a tomar el medicamento.
Esto se debe a que el cristalino del ojo se vuelve menos flexible a medida que envejecemos, por lo que la visión tarda más en estabilizarse, cuando el cuerpo experimenta estos cambios en los niveles de azúcar en sangre.
Según el Dr. Maturi, se trata de un efecto secundario temporal, que normalmente desaparece después de tres o cuatro meses.
Sin embargo, Un nuevo estudio sugiere que puede haber una conexión entre el uso de semaglutida y un mayor riesgo de sufrir una enfermedad ocular que causa ceguera llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.
Por esta razón la FDA impuso a los fabricantes de medicamentos con semaglutida para bajar de peso o la diabetes, incluir una etiqueta para advertir a los consumidores.
4 casos documentados solo en 2025
En los últimos años aumentó la preocupación por este efecto secundario.
- En 2024, un estudio de la Universidad de Harvard relacionó el Ozempic de Novo con un mayor riesgo de pérdida de visión.
- En 2025, al menos 4 pacientes que desarrollaron esta grave afección ocular recibieron una indemnización en Dinamarca, donde se encuentra la sede de Novo Nordisk.
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Nueva advertencia afectaría ventas de Ozempic y Eli Lilly
La advertencia podría afectar las ventas de semaglutida, el medicamento agonista del GLP-1 comercializado por Novo Nordisk, así como las de tirzepatida y orforgliprona, de Lilly.
La FDA señaló que “se han notificado casos de NAION con todos los productos agonistas del GLP-1 actualmente comercializados”.
A pesar de los posibles afectacioes del fármaco, las acciones de Lilly subieron 1.7 por ciento a las 9:40 horas de este lunes 9 de noviembre de 2026 en Nueva York, mientras que las de Novo ganaron 1.6 por ciento en Copenhague.