MOTUL.— Hay buena respuesta de los motuleños y paisanos que se encuentran en EE.UU. para colaborar económicamente a fin de que Matías sea operado mañana viernes en Guadalajara, informó Patricia Tec Marín, enfermera que lidera el apoyo para lograr este objetivo.
Como informamos ayer, Alejandra Roza dijo que recolectan dinero para la cirugía que necesita su hijo, pues no cuentan con los recursos necesarios para el tratamiento.
Matías, de 4 años de edad, padece el síndrome Treacher Collins, una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales,
La familia del menor, con varios altruistas, organizaron la venta de pulseras a favor del pequeño, con el mensaje “Tenga una sonrisa de felicidad y (él) se lo agradecerá eternamente”.
La familia vive en la calle 26 entre 3 y 1 de la colonia Felipe Carrillo Puerto, frente al fraccionamiento Vivah.
Por medio de su cuenta de Facebook, Patricia Tec Marín ha logrado la participación de varios voluntarios a favor de Matías, y por ese medio agradece las aportaciones económicas, afirmando que se agotaron las 51 pulseras que tenían un costo de $50 cada una.
“Ahora se pueden hacer las depósitos a la tarjeta Saldazo 4766-8406-7244-3392, como lo han hecho varios paisanos en los Estados Unidos”.
Para el viaje de Matías se necesita dinero para hospedaje y comida en estadías en Guadalajara y México. Los que quieran apoyar también pueden comunicarse al teléfono celular 99-94-30-36-10.— MAURICIO CAN TEC
Matías Estudios
Al quirófano
La operación de Matías está programada para mañana viernes en un hospital de Guadalajara. Uno de los estudios que necesita el menor se llama ortopantomografía y el otro es una exploración por TAC (tomografía computarizada, TC) de la cabeza.