IZAMAL.— En un hecho inédito, un grupo de mujeres que padecen lipedema decidieron presentar anteanoche en el foro cultural “La 291” una serie de imágenes “boudoir” que se realizaron con el propósito de visibilizar este problema de salud que padece un alto porcentaje del sector femenino del México y que por alguna razón en su mayoría son tratados como problemas de obesidad, cuando en la realidad no lo es.
La temática de dicha exhibición lleva por título “Amor resiliencia y empatía” y que presenta una serie de casos testimoniales que ponen en contexto el padecimiento de cada una de estas mujeres que decidieron dar a conocer de esta manera la problemática que padecen.
Entre los invitados estuvieron Carlos Alberto Alamilla, quien maneja un podcast en las redes sociales y quien fuera pionero en sacar a la luz pública la enfermedad de estas mujeres.
Alamilla preciso que este amplio sector, en su mayoría mujeres, han sido estigmatizadas, prejuiciadas y sin duda el testimonio de cada una de ellas habla de lo duro que ha sido para ellas salir, ir por la vida con respeto y dignidad para ser la fuerza de muchas mujeres que aún son jugadas por su apariencia, como si fueran culpables de lo que padecen.
Mónica Legorreta, quien viajó desde Pachuca, Hidalgo, para dar testimonio de su padecimiento y de lo que ha implicado esto en su vida, contestó que la organización mundial de la salud reconoce el lipedema como un problema de salud y esto apenas lo hizo en el 2018.
Indicó que desde su niñez presentó ciertas características propias de lipedema, pero no fue hasta la edad adulta que las cosas se fueron agravando y que como a la mayoría se le diagnosticó obesidad por desorden alimenticios y el tratamiento que recibió, lejos de llevar a una solución, la llevó a distintas etapas que fueron muy difíciles de sobrellevar.
“Mejor calidad de vida”
“Hasta que un día alguien me dijo que en realidad tenía lipedema y esto me llevó a comenzar un camino que me traída mejoría en mi calidad de vida”, dijo.
La doctora Refugio González Losa, de la Universidad Autónoma de Yucatán, del centro de investigación Hideyo Noguchi, opinó que desde la lectura médica uno puede entender lo que está ocurriendo y buscar la ayuda de manera temprana.
Pero la realidad es que el sector salud no tiene ni idea de lo que ocurre con estas mujeres que en México son un aproximado del 18% y que no cuentan con un seguimiento médico dado que para el sector médico la siguen considerando como un padecimiento del orden alimenticio.
Subrayó que el lipedema es una realidad compleja y sin la atención debida del estado para garantizar el bienestar de estas mujeres que la padecen y que sufren de maneras muy distintas.
El tratamiento es caro y ronda los 200 mil pesos en casos no muy avanzados y hasta en casi un millón de pesos en casos más graves.
“Este grupo de mujeres, desde el 2020 iniciaron su caminar para visibilizar este problema y reconozco que es gracias a ellas que supe de esta problemática”, dijo.
Catalina Karam Sánchez, quien fue la anfitriona en Izamal y que lleva toda su vida luchando con esta enfermedad, destacó que la intención de este proyecto es que más gente pueda contar con la información sobre este padecimiento de manera más temprana y oportuna y pueda comenzar a llevar una vida más sana y con mejores estándares de alimentación.
“Queremos que estas imágenes sean el espejo en donde puedan ver a sus madres, hermanas o amigas y puedan decirles ‘cuídate’”, destacó al final.
Fue una noche en la que se destaca que en el foro la gran mayoría de los asistentes fueron jóvenes.— Megamedia.