Pfizer informó que su medicamento oral contra la Covid-19 tiene un 89% de efectividad
WASHINGTON.- este martes, a través de un comunicado, la farmacéutica Pfizer dio a conocer que su pastilla Paxlovid, que busca convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con Covid-19, reduce en un 89 % de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
“Inhibidor” de la variante Ómcron
La compañía estadounidense indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante Ómicron del coronavirus.
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Aprobación pendiente
Las pastillas Paxlovid aún no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., sin embargo, Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, espera recibir el visto bueno antes de que termine diciembre.
Reducción de riesgos
Según los resultados de los estudios realizados, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 %) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
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Muestra mundial
El estudio se realizó entre 2,246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41 % de ellos en EE.UU.) a los que se les había diagnosticado Covid-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0.7 % fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado el medicamento (el grupo de control), el 6.5 % fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.