CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó hoy el uso de emergencia de bamlanivimab y etesevimab, una combinación de fármacos inyectables para el tratamiento de pacientes con covid-19 leve o moderado.
En un comunicado, el organismo explicó que esta terapia está conformada por los fármacos no sustituye a las vacunas autorizadas anticovid.
Detalló que la combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (12 años y mayores que pesen al menos 40 kilogramos), positivos a covid-19; y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
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Se precisó que “continuará con la revisión del expediente presentado; y una vez que se decrete la terminación de la emergencia sanitaria se procederá a emitir la correspondiente resolución de conformidad con evidencia y disposiciones legales aplicables”.
El organismo señaló que se sumó a las acciones de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, (FDA) por sus siglas en inglés.
Este nuevo tratamiento se suma a remdesivir, un tratamiento antiviral que está autorizado en México para su uso de emergencia contra el SARS-CoV-2; sin embargo, su uso es exclusivo del sector hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos.
Efectos secundarios de bamlanivimab y etesevimab
La FDA señala reacciones alérgicas producidas durante y después de la infusión: fiebre, dificultad para respirar, ritmo cardíaco alto o bajo; cansancio, debilidad o confusión. Sangrado, hematomas, dolor, malestar o hinchazón en el lugar de la inyección.- EFE