CIUDAD DE MÉXICO.- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) rechazó la solicitud para que la vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 se venda en México.
Como argumento para la negativa mencionó que no ve respuesta inmunogénica contra las variantes que circulan actualmente en el país y en el mundo.
Recalcó que AstraZeneca no demostró de manera contundente el beneficio que el biológico puede ofrecer a poblaciones vulnerables.
Por mayoría rechazan la vacuna de Astrazeneca para vender en México
Asimismo, señaló que la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo hace unos meses que se deben incluir cepas actuales, ante la presencia de nuevas variantes de Covid-19.
Por mayoría, la votación del Comité Moléculas Nuevas fue no favorable para la vacuna de AstraZeneca.
Como se informó, la Cofepris recibió cuatro solicitudes de farmacéuticas para obtener el registro sanitario a fin de poner a la venta vacunas contra Covid- 19.
Se trata de Comirnaty, de Pfizer; Vaxzevria, de AstraZeneca; Spikevax, de ModernaTx.Inc, y Spikevax bivalente, de ModernaTx. Inc, las dos últimas a través de Asofarma, su representante legal en México.
“Histórica” sesión de la Cofepris por las vacunas contra Covid
Alejandro Svarch Pérez, titular de Cofepris, afirmó que se trata de un hecho sin precedentes que tendrá impacto positivo para la salud de la población:
“La sesión de hoy es histórica por varios motivos: primero, porque es la primera sesión del Comité de Moléculas Nuevas que se transmite en vivo por redes sociales; esto, en cumplimiento total de nuestro compromiso con la transparencia, siguiendo el principio de caja de cristal utilizado por las principales agencias de referencia del mundo”.
La vacuna de Pfizer contra Covid sí avanza
“La opinión favorable a la vacuna Comirnaty, ARNm monovalente con la actualización de la variante estacional ómicron XBB.1.5 del virus SARS-CoV-2 con base en la recomendación de la OMS, elaborada por Pfizer, es el primer paso en el proceso de transición del uso de emergencia al registro sanitario”.
“Eso permitirá, en caso de completar exitosamente todas las etapas, su comercialización en el mercado nacional“, señalo el Comité.
Mañana continuarán la evaluación de los biológicos de Spikevax de ModernaTx.Inc y Spikevax bivalente de ModernaTx.Inc.