ESTADOS UNIDOS.- En Pennsylvania, Estados Unidos, despidieron a una doctora del hospital Tower Health, luego de que presuntamente recetó Ivermectina e hidroxicloroquina, dos medicamentos no aprobados para el tratamiento contra el coronavirus.
De acuerdo con el reporte, el hospital confirmó la salida de la doctora Edith Behr en medio de las denuncias reportadas por Abc27.
“Investigamos el asunto y, como resultado, el empleo de la doctora Behr con Tower Health Medical Group se terminó con efecto inmediato.
“Ni la ivermectina ni la hidroxicloroquina han sido aprobadas por la FDA para la prevención o el tratamiento del Covid-19″, indicó el hospital.
“Si bien un médico con licencia puede recetar medicamentos aprobados para propósitos ‘fuera de la etiqueta’, el proceso de prescripción debe cumplir con los requisitos de la licencia médica, así como también realizar una evaluación y un historial del paciente apropiados, incluidas las alergias y las posibles interacciones con medicamentos, y documentar la cantidad de la dosis y el tiempo, etc en el registro médico del paciente. Nuestra investigación determinó que la doctora Behr no cumplía con estos requisitos”, añadió Tower Health.
La descubren por transmisión en FB
Las acusaciones se vincularon a una transmisión en Facebook de Taste of Sicily en la que una mujer identificada como Christine Mason habló sobre una doctora que estaba trabajando para ayudar a las personas con Covid-19. Mason no especificó qué medicamentos usaba, pero se refería a ellos como “I” y “H”. A raíz de esto a polémica comenzó. Los resultados de la investigación llevaron a la doctora, quien fue despedida del hospital.
FDA avierte sobre la hidroxicloroquina
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) emitió una preocupación de seguridad, advirtiendo que los pacientes con Covid-19 que han tomado hidroxicloroquina han presentado “problemas graves del ritmo cardiaco”.
La FDA también señaló que no se ha demostrado que la ivermectina sea eficaz en el tratamiento del coronavirus y que grandes dosis del fármaco son peligrosas.
Ivermectina en México
En otro contexto, en México, el representante de Movimiento Ciudadano (MC) en el Congreso local, Royfid Torres González, anunció que el próximo miércoles presentará una queja ante la Secretaría de la Contraloría General capitalina por la compra y uso de Ivermectina en el kit médico, que el Gobierno de la Ciudad entregó a los enfermos de Covid-19.
“Lo grave del asunto, es que varios estudios revelaron, incluido el más reciente de la administración federal, que el fármaco no estaba aprobado como auxiliar en el tratamiento del virus, pero aun así lo distribuyeron entre los pacientes del coronavirus”, alertó el también coordinador de la Asociación Parlamentaria Ciudadana (APC).
Ivermectina en kits
Recordó que desde el 29 de marzo de 2020, la jefa de Gobierno anunció como parte de las medidas para hacer frente a la pandemia por Covid-19, la entrega a domicilio de un kit médico que contenía un termómetro, 28 cubrebocas, paracetamol, gel antibacterial y un instructivo, para cuidar a la persona con la sintomatología y a su familia, pero a partir del 29 de diciembre del mismo año incluían tabletas de Ivermectina a quienes resultaban positivo a la prueba.
Posteriormente, el 2 de agosto pasado la Secretaría de Salud federal publicó la Guía Clínica para el Tratamiento de la Covid-19 en México, en la que explica que la evidencia científica había cambiado a medida que aparecían nuevas opciones terapéuticas.
Destacó que dicho estudio clasificó tres categorías, en las que Ivermectina y el Ácido Acetilsalisílico aparecen en el rubro de “uso de investigación”, mientras que la Azitromicina, “‘no puede usarse” para el tratamiento de personas afectadas por el virus SARS-COV2.
“Perder tres meses hasta que llegara la pandemia a la Ciudad sin medidas previas, minimizar los picos más graves de contagios, negar la saturación hospitalaria y maquillar cifras deberían ser suficiente para dar una explicación clara a los ciudadanos”, destacó.
Por ello, añadió, ante este tema que puso en la mesa en noviembre, solicitará a la Secretaría de la Contraloría General inicie la investigación correspondiente y, en su caso, sancione a los servidores públicos de conformidad con lo dispuesto en la Ley de Responsabilidades de los Servidores Públicos de la Ciudad de México.