La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó una nueva advertencia de seguridad para Depo-Provera, una inyección anticonceptiva ampliamente utilizada por Pfizer, que alerta a los pacientes sobre un posible riesgo de un tipo de tumor cerebral llamado meningioma.

La agencia firmó la semana pasada una actualización de la etiqueta para dos versiones de la inyección de Depo-Provera, lo que requiere un nuevo lenguaje sobre el riesgo tumoral.

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