BRUSELAS (EFE).— La Comisión Europea autorizó ayer la comercialización de la vacuna desarrollada por el laboratorio BioNTech y la farmacéutica Pfizer adaptada a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron que horas antes fue respaldada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La comisaria de Salud del Ejecutivo comunitario, Stella Kyriakides, confirmó en Twitter dicho permiso después de conocer que el suero cuenta con el análisis positivo de la EMA y destacó que la autorización “garantizará que los Estados miembros serán capaces de desplegarla rápidamente para proteger a los ciudadanos”.
“Sabemos que el Covid es todavía una amenaza. Por eso acabamos de autorizar la dosis de refuerzo de BioNTech y Pfizer contra las actuales variantes”, subrayó, por su parte, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.